Directora I+D de Clínica DKF
Cumpliendo con la innovación como uno de sus valores fundamentales Clínica DKF lanza un novedoso plasma rico en plaquetas: el PRP Advanced®
Tras una larga fase de investigación el equipo de I + D de Clínica DKF ha diseñado y mejorado el PRP convencional desarrollando un nuevo método de procesamiento que permite la liberación en mayor cantidad de los factores de crecimiento acumulados en nuestras plaquetas, aumentando de esta manera la potencia reparadora y antiinflamatoria.
La investigación liderada por la Dra. Iria Echevarria, directora del departamento de I+D, ha dado con una nueva fórmula diseñada con dos finalidades principales: (i) reducir el número de extracciones y (ii) potenciar el efecto terapéutico del PRP convencional.
Dra. Echevarria, ¿qué ventajas destacaría del PRP Advanced® frente al PRP convencional?
El PRP Advanced® ha sido diseñado bajo un protocolo de producción que permite una mayor concentración de las plaquetas presentes en la muestra sanguínea, con el consiguiente aumento de factores de crecimiento presentes en el PRP.
Para asegurar la calidad del tratamiento a los pacientes se realizan análisis y mediciones de la sangre del paciente y del PRP obtenido, de manera que el tratamiento sólo se administra si cumple con los estándares de calidad previamente establecidos acorde a estudios bibliográficos.
¿Cuál es el procedimiento al que se debe someter el paciente con el nuevo PRP Advanced®? ¿En qué se diferencia del procedimiento del PRP convencional?
El nuevo proceso de obtención del PRP requiere que el paciente se someta únicamente a una extracción de sangre para las tres sesiones de PRP habituales que se suelen pautar. Con el PRP convencional las extracciones se realizaban para cada una de las administraciones de las tres sesiones. Además, este nuevo método ofrece al paciente mayor flexibilidad en su tratamiento, puesto que el nuevo PRP Advanced® permite su conservación hasta tres meses. Esto supone que, en caso de posibles contratiempos que impidan al paciente acudir a consulta, las sesiones se puedan reprogramar.
¿Para qué patologías está indicado el nuevo PRP Advanced®?
El PRP Advanced® es pautado comúnmente en el ámbito de la reumatología y la traumatología para tratar patologías que cursan con inflamación tales como: estadios iniciales de artrosis, lesiones deportivas de rodilla, condropatías, tendinopatías, epicondilopatías o fascitis plantar entre otras. Este tratamiento es administrado con el fin de disminuir o mitigar los efectos perjudiciales del nicho inflamatorio en el lugar de la lesión, así como acelerar la curación de la lesión y proporcionar un alivio rápido del dolor.
¿Como evalúas la eficacia del tratamiento y la mejoría de los pacientes con el estudio científico que está realizando Clínica DKF con el nuevo PRP Advanced®?
En Clínica DKF realizamos un seguimiento a nuestros pacientes de seis meses post administración con cuestionarios funcionales específicos para cada articulación tratada. Estas evaluaciones, así como el diagnóstico médico inicial y final, nos permiten entender los efectos del PRP Advanced® en nuestros pacientes, así como ajustar las pautas de tratamiento de cada uno.
Los resultados obtenidos hasta la fecha nos indican que el PRP Advanced® tiene un efecto de rápida acción reportándose alivio desde la primera sesión. Además, la mayoría de nuestros pacientes presenta una reducción de la puntuación en las escalas de dolor y funcionales a lo largo de los seis meses de seguimiento.
¿Por qué ha sido necesario mejorar el PRP convencional y realizar una producción controlada?
En la práctica clínica existe una gran variedad de formulaciones de PRP que varían tanto en la composición celular del medicamento, así como en los anticoagulantes empleados, método de procesamiento, método de preservación y activación y lugar de administración.
Puesto que no hay un protocolo definido para la fabricación de este medicamento, cada centro médico realiza su propio método. Este hecho supone ventajas y desventajas.
La desventaja es que la falta de protocolo de fabricación puede derivar en la producción de un tratamiento poco eficaz. Además, el manejo erróneo durante la producción podría resultar en una contaminación del producto final o en un producto con un elevado número de factores pro-inflamatorios.
Sin embargo, el hecho de no existir un protocolo definido ofrece una serie de ventajas como la posibilidad de la mejora de este tratamiento mediante el estudio de las publicaciones hasta la fecha, pudiendo adaptar así el protocolo de producción a las necesidades del médico atendiendo siempre el efecto clínico observado en los pacientes. De este modo, y al realizar análisis previos a la producción en función de la articulación a tratar, podemos administrar un PRP con mayor o menor volumen sin alterar la concentración plaquetaria óptima.
Entrevista Iria Echevarría
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